Toooodooooo!!

Toooodooooo!!
Para ela todo o amor do mundo....

Quer ajudar A Evellyn?

Quer ajudar A Evellyn?

quarta-feira, 21 de dezembro de 2016

Natal Com Criança é Mais Natal, Tem Mais Magia e Alegria


Esse ano  o Natal vai trazer certamente uma magia adicional eu acredito e você? Para nós o Natal sempre foi motivo para celebrar em família,mas este ano o natal tem um toque mais que especial,apesar de não ser o meu primeiro Natal em família, eu sinto que esse será um dos melhores.
Acho que ainda não te contei né? Mas eu estou tentando andar,eu fico brincando com os carrinhos do meu irmão junto com ele,e quando ele tenta pegar de volta eu tento levantar, bem ainda não consegui, mas tenho que manter as esperanças, e mesmo que esse ainda não seja o meu presente de Natal para todos nós
Então querido bom velhinho Papai Noel, eu não quero pedir dinheiro,riquezas,jóias,roupas, ou brinquedos, eu só quero surpreender cada vez mais os médicos, aqueles que disseram para a minha mãe e avó que não era para ter muitas esperanças, e que eu seria como um papel. Mas sabe? Foram essas palavras que nos fizeram lutar, e apesar de ainda não esta andando.eu disse AINDAAA faço muitas coisas sozinhas...É completamente inesplicável a luz da medicina né?



Eu te louvo Senhor, estou muito feliz!
Vivendo a dádiva de mais um natal juntos.
Enchergando o Natal como ele é...
Levarei para sempre em meu coração
Levando e trazendo  sempre alegria   emoção e magia!
Yes! Irei ama-la noite e dia.
Neste natal melhor presente não há! Nossos corações unidos e  com muita alegria!






           FELIZ NATAL PARA TODOS NÓS!
                                HOHO HO HO



Aproveitando para dizer que as doações continuam e as orações também. 


Quer ajudar?  Clica na palavra Vaquinha.
Um beijo Super Mega Especial No Coração De Cada Um Que Contribuiu E Em Quem Ainda Irá Contribuir 





sexta-feira, 25 de novembro de 2016

Porque se sujar Faz Bem!......

Embora o título nos lembre a propaganda do sabão em pó OMO,  eu não estou falando dele,estou falando da nossa guerreira, que aproveitando a distração de sua irmã que estava fazendo o dever de casa, ela abriu as tintas se pintou toda,fez uma bagunça... A primeira coisa que me veio á cabeça foi  a propaganda do sabão em pó OMO. Pensei que o OMO é que está certo, porque se sujar não só  faz bem para a nossa guerreira Evellyn,como a mim também. O fato de vê Evellyn ter feito essa bagunça me fez a avó mais feliz deste mundo, entrei no quarto brincando com ela e disse: que vontade Evellyn de colocar você dentro da máquina de lavar com sabão em pó e água sanitária menina...Mas e que bom que você fez isso e dei nela muitos beijinhos.
Nossa! Vocês não imaginam que alegria ao pegar essa guerreira para dar banho ....E nesse momento tão gostoso que a guerreira Evellyn estava se sujando toda,não dava para se preocupar na roupa. Percebendo a sua alegria ao pegar no pincel,lembrei que brincadeiras que se sujam são muito saudáveis e para a Evellyn á levará ao desenvolvimento e ao equilíbrio emocional,além de criar anticorpos que a ajudarão a manter uma boa saúde.
Foi lindo vê a Evellyn assim, não se importando se vai se sujar ou estragar a roupa,contando que ela não se machuque. Porque para a guerreira é o início de tudo suas mãos na tinta,blusa branca e um sorriso encantador.Uma cena que deixaria qualquer mãe de cabelo em pé só de pensar em como tirar a mancha da blusa. Mas que mancha é vê a nossa guerreira se desenvolvendo, afinal, não há aprendizado sem manchas...
Esta foto comprova que se sujar faz bem. não só nos comerciais de sabão em pó!

Aproveitando para dizer que as doações continuam e as orações também. 


Quer ajudar?  Clica na palavra Vaquinha.
Um beijo Super Mega Especial No Coração De Cada Um Que Contribuiu E Em Quem Ainda Irá Contribuir 


quinta-feira, 17 de novembro de 2016

Parabéns Pequenos Guerreiros!.....Os Meus e Os Seus.....

Hoje 17 de novembro dia mundial da prematuridade, e eu não poderia esquecer deste dia já que além de mim que sou prematura eu tenho dois netos que são prematuros. O Eder Daniel e a Evellyn,são irmãos. No Brasil o nascimento de bebês prematuros corresponde a 9.2% dos nascidos vivos,problemas respiratórios estão entre os maiores desafios para a sobrevivência de bebes prematuros sendo a preocupação de 32% dos pais, de acordo com a associação Brasileira de pais e amigos e cuidadores de prematuros. São considerados prematuros os bebês nascidos com menos de 37 semanas e abaixo de 2,5 de peso.
E como disse meus netos fazem parte dessa estatística, e foram momentos de muita tensão o nascimentos deles.
Daniel ficou internado na U.I por vários dias, cheios de tubos,nasceu com sopro, o sopro ocorre toda vez que há algum defeito nas válvulas,fazendo com que o sangue não flua de modo correto dentro do coração.Enquanto a válvula normal produz um som do tipo Tum-Tum, as válvulas doentes com sopro fazem algo do tipo Tuuuush-tum, ou tum-tuuuush. Desde que nasceu faz controle, e seguindo a orientação do cardiologista ele pratica atividade física,faz escolinha de futebol sem alguma restrição. Hoje ele está com 10 anos.
Esse é o Daniel 

 A Evellyn como alguns sabem está com 2 anos e meio .
É uma bebê muito especial, que infelizmente foi diagnosticada com paralisia cerebral.
Faz natação,equoterapia, fisioterapia desde que tinha 6 meses, as vezes ela chora na hora das fisios. Também estamos muitos cansados fisicamente,mas temos fé no poder do Senhor, queremos vê-la em breve correndo pala casa,cantando,gritando,conversando com agente, etc. Contamos com as suas orações e quando tudo isso acabar,volto aqui para testemunhar as maravilhas que o nosso Senhor Deus nos proporcionou, e eu tenho fé que não vai demorar muito. 
 Evellyn é a prova de que as coisas que acreditamos ser impossíveis, tornam-se possíveis para aquele que tudo criou: Deus.
 Ela é a promessa de Deus em nossa vida, um grande milagre de Deus!...A tensão continua,mas sabemos que é um passo de cada vez, que não se pode parar.
Meus amigos e amigas, mesmo que o crescimento de seu bebê pareça lento em comparação ao de outros bebês que você conhece, isso é absolutamente normal,mas sempre converse com o seu pediatra caso  esteja preocupada com alguma coisa. Procure também sempre uma segunda opinião...Não a opinião de amigos,mas a opinião de outro pediatra,de um médico de confiança.
Observe cada conquista do bebê(engatinhar,acenar,andar) e não se esqueça de comunicar ao médico se perceber qualquer retrocesso ( um exemplo seria, que conseguia se sentar com facilidade e apresentar dificuldades para se manter sentado)

Quero dizer para você não desistir, a luta pode ser grande,mas a nossa fé tem que ser maior ainda.
Com certeza o Senhor é conosco.
Toda vez que olho para a minha menininha, vejo o quanto Deus tem sido maravilhoso!
Quem tem filhos sabem a benção que é assistir o desenvolvimento e crescimento destas dádivas. Evellyn é motivo de alegria e emoção a cada etapa vencida. Só temos que agradecer por tudo o que Deus tem feito.
É cansativo e doloroso sabermos que é tanto para nós como para a nossa menina que já não aguenta mais fazer fisioterapia, ela chora e nós choramos também.
E como já disse, ela foi diagnosticada com paralisia cerebral,tem atraso motor,mas mesmo assim é uma guerreira, já passou por muitas coisas, e mesmo assim está sempre sorridente, brincalhona, esperta, e inteligente...Sabemos que o Senhor tem uma benção, uma obra especial na vida dela, já recebemos muitas bênçãos desde que ela nasceu,mas mesmo com tantas bênçãos, é cansativo estas fases, principalmente para a minha filha que passa o dia após dia vivendo uma rotina que parece interminável,mas ela não reclama,ela está sempre com um alto astral invejável...Mas isso ela herdou do pai, o meu marido.



Aproveitando para dizer que as doações continuam e as orações também.


Quer ajudar?  Clica na palavra Vaquinha.
Um beijo Super Mega Especial No Coração De Cada Um Que Contribuiu E Em Quem Ainda Irá Contribuir 

domingo, 30 de outubro de 2016

Recuperação da cirurgia de adenóide e amídalas

Desde que a nossa guerreira nasceu que ela teve dificuldades para respirar,sua respiração era carregada,respirava pela boca, e roncava muito quando dormia. Querendo ou não isso era angustiante,não só pra nós,como para ela que as vezes não conseguia dormir direito, e nem fazer os exercícios,com certeza que a incomodava bastante,mas que era preciso fazer. Os médicos achavam que seus pulmões estavam inflamados,eu sinceramente nunca tinha ouvido falar nisso,nem eu que trabalho no hospital.Pois graças a Deus essa hipótese foi descartada, fizeram vários exames que  foi constatada o aumento das adenóide e das amídalas que também foi recomendada a retirada.
Que angústia! Vocês nem imaginam o quanto! A médica nos dando esse resultado que para mim não era o que esperava,e o zapp me chama,acho que ele queria dizer que eu ainda estava nesse mundo, li o recado, agradeci a Deus por tudo,por tudo que Ele até aqui tem me proporcionado,pois sei que quanto mais eu  conheço me envolvo em seu amor e que apesar dos pesares só preciso de uma coisa,a graça do Senhor em meu viver.nem esse recado que recebi me envolverá, nenhum inimigo me tocará Só preciso de uma coisa receber meu Deus, sua graça em meu viver.
Com esta certeza retornamos para casa, é claro que agente como ser humano ficamos triste com essas notícias,mas no mundo em que vivemos também aprendemos a disfarçar também as má notícias, e no dia 26  partimos mais uma vez para o RJ,tínhamos que esta lá 05 e 30 da manhã, e lá estávamos nós na hora marcada,chegamos até uns minutos antes. Também depois de uma noite angustiante passados em claro! O processo da entrega dos papéis pareciam intermináveis, e ela acordada vendo tudo a sua volta sem entender muita coisa,mas quando a enfermeira chegou perto dela colocando a pulseirinha de identificação ela disse: Não mãe! Não! E o meu coração doeu,nem gosto de ouvir isso,as lágrimas são teimosa, e fomos para o quarto, a enfermeira deu um remedinho a ela, um pré anestésico para ela dormir antes de fazer a anestesia., chegou a hora,a colocaram em uma maca, meu coração cada vez mais miúdo,mas estava recebendo recados orações,palavras de ânimo, nossa guerreira entrou no centro cirúrgico, aquela hora que não passava,e eu em orações...

Quero agradecer por todo apoio que tenho  recebido de amigos que nem conheço, muitos pensamentos positivos,orações,e acredite conseguir receber todos.

A recuperação está sendo ótima,incrível como as crianças conseguem nos surpreender, ela quase não comeu nos dois primeiros dias,sorvete ela só tomava no hospital,em casa ela não quis de jeito nenhum,aí sobrou pra vovó inventar algumas papinhas pra ela,mas a nossa guerreira nunca gostou de comidinhas de nenê,isso sim,foi a parte mais difícil, fazer ela comer. Fazia mingau de maizena colocava na geladeira e ela tomava, era o mais ela comia.
Ontem ela comeu arroz feijão e lasanha, está se recuperando devagar, mas está indo bem e melhor do que o esperado.


 Esta aqui assim que chegamos na hora de fazer a papelada da internação

 Aqui ela estava esperando anestesiar ela,tinham tomado  o tal remedinho antes da anestesia.Esta  outra sendo levada ao centro cirúrgico
 Assim que chegou no quarto, chorava muito, e a outra foto durante a recuperação.
Esteve internada por dois dias.
Sorvete, como era só o que ela podia tomar tomava dois pratinhos deste,mas enjoou logo.
Aguardando para ir para casa....
Esta aqui já quase recuperada,vovó disse que emagreci,mas também não é pra menos, ainda não estou almoçando as comidinhas que eu gosto,mas já consigo brincar.
Aproveito para dizer que as doações continuam e as orações também.


Quer ajudar?  Clica na palavra Vaquinha.
Um beijo Super Mega Especial No Coração De Cada Um Que Contribuiu E Em Quem Ainda Irá Contribuir 

quarta-feira, 19 de outubro de 2016

Estamos Tendo Progresso...


video
Evellyn começou a mostrar seus primeiros sinais de que alguma coisa não estava bem com ela aos dois meses,  agente não entendia,não sabia o quê. Agente a levava ao médico e eles diziam que ela estava bem,se desenvolvendo bem e que tudo estava bem que eram preocupação desnecessária de nossa parte, mas não descansamos,até que aos 6 meses de idade recebemos o fadidico diagnóstico. Ninguém está preparado para receber tal notícia,  ainda mais quando se fala em paralisia cerebral, mas também receber essa notícia não é nenhum decreto de amargura ou desamor, e desde então eu jamais parei de pesquisar e tentar encontrar respostas para os problemas dela, para poder ajudá-la a melhorar  a cada dia.E sem essa de compararem que receber esse diagnóstico, é como se estivessemos mudado o destino de nossa viagem e de termos  caímos na Holanda. Pocha eu nunca fui a Holanda,mas depois de ler tantos textos falando sobre o tal destino,que agente queria ir e caímos na Holanda que resolvi pesquisar,e sabe de uma coisa? Quem dera  estivessemos caído na Holanda,pois a Holanda é um lugar muito bonito hein!
Mas acima de tudo,ainda hoje estava falando com a minha filha, APRENDI que a ciência ainda conhece pouco sobre o desenvolvimento do cérebro, e que os neurologistas não tem respostas para as nossas perguntas e mal conseguem nos ajudar,tem horas que acho que agente é que ajuda eles. Parece que cada profissional, mesmo se tratando da mesma coisa, o mesmo tipo de profissional, cada um faz de uma maneira, e a criança progride de uma maneira diferente,aí eles colocam a culpa na criança e ainda nos pede para ter paciência, porque cada criança reage de uma maneira,eu estou crendo que eles é que estão pouco se lixando, e se agente não cobrar mesmo deles,eles não estão nem aí para os nossos guerreiros.
Nossa guerreira tem muito ainda o que progredir,  nossa e como tem! Mas hoje eu me sinto mais confiante do que nunca. Cada criança com paralisia cerebral  é única e tem sintomas diferentes, mas existem  determinadas regras que vale para quase todas elas, e uma delas é o AMOR.E a minha experiência com  a PC da nossa guerreira, tem me mostrado inequivocamente, que:
O combustível da saúde  de nossos guerreirinhos é amor, muito amor e isso a nossa guerreirinha ganha demais.
SEM amor , nenhum tratamento faz milagre! E isso vale para todas as crianças e se me permitir para   todas as pessoas e mesmo se o seu filho for neurotipo (ou seja, normal),ele merece muito amor.
Cada criança melhora com tratamentos diferentes e cada passo de progresso ajuda, nada acontece da noite para o dia, a paralisia cerebral é como se fosse um jogo de  quebra-cabeças  e para mim que nunca tinha  visto de perto uma guerreirinha (o)  a cada tratamento, encaixo mais uma peça nele. As vezes eu acho que encaixei a peça no lugar certo,até vibro junto com ela,mas com o passar do tempo percebo que algo está errado,e volto duas casas,ou quantas casas for necessário e vamos a luta de outras terapias,começo a pesquisar, o que não podemos é parar.Isso é uma luta diária e sem fim.
Sabe? Não importa se tentaram mudar o curso desta viagem, da nossa viagem, sabemos que será  longa, mas temos muita fé que um dia chegaremos no nosso destino: Ainda que não seja a recuperação total,mas que seja a superação total dela.

Quanto mais amor, estímulos em casa, brincadeiras, sorrisos, positividade e fé em DEUS, mais  os nossos guerreiros  progredirão...

ajude na vakinha. É só clicar na imagem,e pronto. você já poderá doar. Quer ajudar?  Clica na palavra Vaquinha.
Um beijo Super Mega Especial No Coração De Cada Um Que Contribuiu E Em Quem Ainda Irá Contribuir 

A criança não vai viver no mundo em que nós vivemos e, portanto tem o direito de construir o mundo em que vai viver....


quarta-feira, 12 de outubro de 2016

Brincadeira De Criança, Como É Bom!

O brincar da criança é a manifestação mais profunda do impulso que conduz ao falar, sendo que neste fazer o homem tem a sua verdadeira essência humana, Não seria possível imaginar uma criança que não desejasse ser ativa,como o é quando brinca,pois o brincar representa a liberação de uma atividade que deseja se libertar do cerne do ser humano. ( Rodolf Steiner)

 Não basta ser avó,tem que participar, e estimular a nossa guerreira nas brincadeiras...

 Brincar com areia é muito bom,infelizmente o único contato que a nossa guerreira tem com areia é quando vai à praia,mas quando vai ela se diverte. Ah sim! Quando ela vem aqui na casa da vovó tem uma pracinha com areia e alguns brinquedos.

Adoro vê-la brincando...Gostamos de deixa-la brincando a vontade com os seus brinquedos,pois sabemos que será por meio dos brinquedos que ela vai  desenvolver suas habilidades,como a correção motora.e o raciocínio, onde ela aprenderá a falar cada vez mais.

 Por isso as vezes agente  insiste com ela! Sabemos que toda criança precisa de brincar,para ela percebemos que é a maneira mais divertida de se expressar.e essencial para seu desenvolvimento saudável!


Como a nossa guerreira tem deficiências motoras, também tem dificuldades em desempenhar atividades lúdica,isso por não ter o repertório motor exigido no ambiente para a interação com o brinquedo ou a brincadeira que fazemos com ela.
Porém a nossa guerreira pode não ter suas habilidades motoras necessárias, pode até esta restrita para algumas habilidades,mas, mesmo com suas limitações,ela não deixa de brincar e adora...
E apesar (D) ,ela se diverte muiiiiito!
Mas no próximo dia das crianças desejo que as suas habilidades motoras estejam normais,mas para isso continuamos precisando de suas orações e que ajude na vakinha. É só clicar na imagem,e pronto. você já poderá doar.
Quer ajudar?  Clica na palavra Vaquinha.
Um beijo Super Mega Especial No Coração De Cada Um Que Contribuiu E Em Quem Ainda Irá Contribuir 

A criança não vai viver no mundo em que nós vivemos e, portanto tem o direito de construir o mundo em que vai viver....